식품의약품안전처는 의료용 마약류 ADHD치료제(1종)와 진해제(3종)의 적정한 처방 및 투약 안전사용 기준을 마련했다.ADHD 치료제 및 진해제 안전사용 기준은 대한의사협회가 주관한 식약처의 연구사업 결과를 바탕으로 전문가 협의체 논의를 거쳐 검토 및 보완했다. 또 지난 8월 9일 열린 2022년도 제1차 '마약류안전관리심의위원회'에서 최종 심의‧의결해 마련했다.메틸페니데이트 같은 ADHD 치료제는 만 6세 이상 소아 및 성인에게 사용해야 하며, 의학적 진단기준에 따라 ADHD로 진단받은 환자에게만 사용한다.또 1회 처방할 때 3개
임산부가 편두통 치료제 트립탄을 복용해도 태아의 주의력결핍 과잉행동 장애(ADHD)에 영향을 주지 않는다.노르웨이 공중보건 연구소 Hedvig Nordeng 박사팀은 논문 '태아의 주의력 결핍 과잉 행동 장애의 위험이 있는 임신 중 트립탄의 산모 사용과의 연관성'(Association of Maternal Use of Triptans During Pregnancy With Risk of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Offspring)을 JAMA Network에 발표했다. 연구팀은 어
주의력 결핍 과잉행동 장애(ADHD) 약물 사용은 중년 ADHD 환자, 특히 중년 여성의 장기적인 실업 위험을 10% 정도 낮출 수 있다.스웨덴 외레브로대 Henrik Larsson 박사팀은 논문 '주의력결핍 과잉 행동장애의 약물 치료와 스웨덴 노동연령의 장기 실업 사이의 연관성'(Association Between Pharmacological Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Long-term Unemployment Among Working-Age Individ
들어간 돈은 150억원, 나온 것은 특허 30건과 논문 190편. 고려대 구로병원 송해룡 교수팀이 지난 30년간 보건복지부의 병원특성화센터와 산·학·병·연 연구과제를 수행한 대강의 '성적표'다. 그간 벌어들인 수익은 그야말로 초라한 수준이다. 엄청난 연구결과가 기술이전이나 상품화로 연결되지 못했기 때문이다. 연구 초기단계부터 기술사업화를 목적으로 제약회사나 의료기기회사와 협업하는 구조를 만들지 못한 탓이다. 국내 450개 대학 전체의 기술이전 수익은 연간 500억원 규모로, 미국 프린스턴 대의 1,500억원에 비하면 1/3 수준이다
갑상선 선조체 T3 기능이 떨어져 갑상선호르몬반응단백질(이하 Thrsp) 유전자가 심하게 발현되면, 주의력결핍과잉행동장애(이하 ADHD) 증상을 일으킬 수 있다. 쥐를 대상으로 실험한 결과, Thrsp 유전자가 많이 발현한 쥐는 ADHD 증상을 보이고 뇌파 검사에서도 학습장애의 주 원인으로 파악되는 세타파가 증가한 것.전북대학교 정재훈 교수와 삼육대학교 김희진 교수팀은 논문 '낮은 선조체 T3는 갑상선 호르몬 반응성 단백질을 과발현하는 ADHD 마우스 모델에서 부주의 및 기억 장애와 관련이 있다'(Low striatal T3 is
